得了癌症是一种怎样的经历？

我爸，58岁，结肠癌伴肝转移

今年2月份，我和往常一样，在医院科室规培干活，午饭吃完了后准备上床睡觉。我妈突然给我打了个电话，说我爸查出来了不好的东西，但是问题不大，不用特别担心。(我就有时候非常反感我妈这一点，家里有些事情都不给我说，经常打电话问他们身体咋样，都说家里没事。我虽还未成为一名医生，但至少比爸妈的医学知识多不少，可以给他们一些建议)

我自己认为事情已经发生了，就要坦然面对接受它，家里出了事情也不告诉我，我每次都是后知后觉。这种事情已经不知道发生多少次了。

一次是我上大一的时候，我妈摔了一跤，发现腿肿了。后来去了镇上卫生院检查发现盆腔内有巨大的肿瘤，有八个公分大小。后来做了子宫卵巢切除术后发现是卵巢黏液腺癌。经过手术+化疗，现在已经五年多了，我妈最近检查身体都很好。很庆幸我妈身体不错，希望她一直平安健康。

有一次：我爸骑摩托车，前面有辆公交车挡住了视野。我爸就打算从公交左侧通过，速度也不快。突然从公交车前面有个老太过马路冲了出来，我爸把老人撞倒了。索性老太和我爸都问题不大，赔了8千块钱。(这些都是我妈事后告诉我的）

还有一次：我爸和别人一起砍树，木头倒了过来，我爸躲闪不及时，被砸伤了膝关节。髌骨脱位，最后在一个中医骨伤诊所治疗，好几个月前都还没有彻底好，有些许疼痛，现在没有听他说腿疼了。

有时候回想起来，我爸妈也是苦了一辈子，工厂倒闭后成为农民，种了一辈子的土地，也没有挣到什么钱。年轻才结婚的时候，没钱盖房子。住在外婆家旁边的棚子里面。后来是借了一些钱才盖了房子。三十多岁时，自己第一个十多岁的男孩不幸溺水身亡，遭受丧子之痛。所以后来才又要了我，自然我成了家中独子。好在后来生活也慢慢好起来。但命运好像很爱开玩笑一样，在我上小学的时候，我母亲查出了乳腺癌，经过乳房切除术+前哨淋巴结清扫+化疗，已经过去十多年了。(自从我妈做了手术之后，就太能干重活，所以家里都是我爸一个人劳作，种地+工地上干活）后来就是上大学后，我妈又发现了卵巢癌。我今年研一，已经五年过去了。我一直是不信鬼神的无神论者，但这一次我想祈求上苍，救救苦难中的我们一家子吧。

我爸是年前一个月吃牛肉面就腹泻，拉肚子。因为是襄阳人，早餐爱吃牛肉面，我妈说可能是面馆的油用的不好导致他腹泻。(因为我们当地就有些人肠胃不好，就是吃牛肉面拉肚子，所以我也就没太当回事，也怪我没有特别的明锐，催促我爸去医院检查）后来我妈就经常包饺子给他当早餐吃，就没有腹泻了。年后我爸症状加重，经常拉肚子，腹痛，便血。(我一直在医院规培，不清楚我爸的情况。打电话问我妈，我妈说我爸挺好）最后在亲戚们的提醒下才去县城里的医院看病，做了肠镜就发现乙状结肠处有新生物。当即就办入院，做进一步的检查。（其实我爸去县城检查，住医院。我妈都是没有告诉我的，是管床大夫问我妈我在干嘛，我妈说我还在上学后才知道我是医学生，大夫说我是唯一的儿子应该给我讲一讲。这个时候其实我妈已经交钱打算做手术了，就还没打算告诉我）。接到我妈的电话，我当天下午就坐火车回到家里了，管床大夫上夜班，所以我们等到了晚上七点钟才见到他。后面管床大夫就说我爸发现的比较晚了。

增强CT已经显示肝脏S6段上有异常，大约2.2cm。但是由于县级医院水平有限还不能确诊。其实这是都可以确定肝脏上有转移了，县医院建议我们做PET-CT，但是县里是没有的，需要到十堰太和医院或者襄阳市做，自费大几千块。

这是当时在县中医院住院时的肠镜和病检结果：考虑结肠腺癌。

出来后我就哭了，停不下来。我妈还说别让我爸看见，但是我控制不住自己，一直在掉眼泪。晚上我就给我妈说，要办出院，去十堰太和医院治疗。当时我妈已经预交了1w，说钱都交了，周三就要做手术，不太想去太和。在我强烈的要求下，我们第二天就住进了太和医院。周末肛肠科主任没有上班，所以我们周一才见到他。由于在县医院只显示肝脏有异常，做了一个增强MRI显示肝脏上有四个转移灶，最大2cm。主任请肝胆外科会诊后说数量太多怕切不干净。建议先做新辅助治疗，先化疗缩小肿瘤体积和数量后，再看能不能手术。目前我爸已经化疗了五个疗程，二周化疗一次。采用的方案是folfox4方案+靶向治疗。好消息是肝脏上的体积缩小到了1.5cm且只发现两个病灶。

经过术前评估，太和医院依旧说不能手术。所以8号我们打算去武汉同济医院看一看，希望我爸能顺利做手术治疗。

回想起来，有时我挺后悔自己选择了学医这条路并且接着读了研究生。我多么希望能再选择一次，能选择别的专业，大学本科出来就找个工作，经济独立，有时也能有钱帮衬一下爸妈。

在这里以自己的亲身经历提醒大家，爸妈年纪大于50岁就可以做一次胃肠镜检查。早期的肠癌最有效的筛查手段就是胃肠镜，一旦出现腹泻，便血等症状，大部分都是中晚期了。

我是一个理科生，文笔也不好，就像记流水账一样，想记录一下我爸的治疗过程，也给患同样疾病的病友和家属一个参考。在此希望我爸身体一定要好起来，大家都平安喜乐。

2023.5.9

这几天来到了同济医院看病，预约了肝胆外科、胃肠外科、肿瘤科三个教授。肝胆外科的教授说，我们做的增强CT不行，看不清楚，让我们重新做增强MRI，看检查结果再确定治疗方案，所以我们又预约了周五的门诊再确定方案。

胃肠外科的教授说肝脏上的肿瘤控制住了，我们可以做手术了，到了该做手术的时候了。手术期间化疗不停，可以停掉靶向治疗。

肿瘤科的教授也说根据核磁结果再看一看后续的治疗方案，我们的术前化疗方案是没有问题的。如果做了手术后也是要至少接着继续化疗六次。

希望这次我们做的增强MRI给我们带来好结果，可以将肝脏和胃肠上的肿瘤一并切除。

2023.5.12

周一做的两个检查结果都出来了。

肝胆外科说增强MRI是确定肝脏肿瘤数目最好的检查了。算是得到了比较好的消息。肝脏上的肿瘤数量从最初的多发4个，最大2cm左右，到化疗五次后这次检查只报了一个肝S6段，大约1.6cm。术前都是运用的标准的治疗方案，化疗效果也很不错。目前已经开好住院单，给了我们一个医生的微信要住院联系他预约床位。现在其实都可以做手术，但是用了靶向药物需要停4-6周。肝脏上肿瘤的位置也很好切。入院后再联系胃肠外科一直将肿瘤切除。这个月做完最后一次化疗，预计我们六月份初就会回同济医院做手术。

这次在同济医院检查的肿瘤标志物CEA有点高，上次检查是没有这么高的。肿瘤科的教授说一般推荐病情稳定再做手术，也可以病情不太稳定但有手术时机了也可以做手术。最后还是说我们可以手术的。

2023.5.21

我爸本是农历七月初五的生日，过完这个生日就59岁了，前几天我妈告诉我，姑姑和大舅说让他这个月27号农历四月初九过生日。提前祝我爸生日快乐！从来没有想过给我爸爸拍张照片，但是这次生日，真想给他拍张照片。

2023.5.22

没想到，有时候一件事对人的打击这么大。一直走不出来，估计这辈子都走不出来。自从我爸确诊了这个病后，我只要睡前想到这个事就会失眠。想起他，想起这个病，有时就会掉眼泪。预估这次手术花费在15～20w左右，有时真的一分钱难倒英雄汉。爸妈都是农村种地的，一年也挣不了多少钱，也没有什么积蓄。家里手里估计有个10w左右吧，还差一些就只能找亲戚朋友帮忙，借一借。我妈说找姑姑，二舅，小爹帮帮忙借点。后续还有化疗费用，真的不敢想象。

有时候真的狠自己没有工作，挣钱帮衬帮衬爸妈。每次想到这事，就负能量爆炸。真的觉得父母苦了一辈子，饱受病痛的折磨。有时候觉得生活，生命的意义在于什么。祝愿天下所有的父母身体健康，平安喜乐！我爸妈也是坚强和伟大，不管家里发生什么，始终都是他俩顶着。十分感恩我爸妈对我从小到大无私的爱与奉献。而我所做的很有限，很微不足道。

没有倾诉的地方，这里就像个树洞一样，原谅我的自私，我可以肆无忌惮的发泄一下。没有经历过的人，是不会有这种体会的。如果给你带来了负能量，带来了困扰，在此我说一声抱歉。

2023.05.29

下午一点多，医生突然通知住院。我立即定了下午的高铁，和我爸一起去了武汉。当天晚上住进了同济医院。

前几天带着我爸做了四天的检查，做了肝脏的超声辅助定位肝转移灶。六月二号做了手术，腹腔镜下复杂肝癌切除术+结肠癌根除术+超声定位冷循环微波消融术。

术后进去重症监护室，第二天上午出了重症监护室。目前我爸恢复的很好，手术也很成功。大夫说目前可以看到的肿瘤已经全部清除了，感谢给我爸做手术的三位教授。

我妈的拍照技术真的是稀烂，不仅模糊还拍个歪的。这几天我爸的病理诊断和免疫组化出来了。ps：这里确实要吐槽一下我们的管床医生，态度特别的差，在我爸住院的短短一个星期内，就见到他和三个患者的家属吵架。

还好最近同济医院这个科室的床位不是特别紧张，我爸在术后一周后出院了。恢复期间一天比一天精神状态好。

2023.06.25

出院后在家，我爸精神状态越来越好，没什么不适。正常人一样，正常饮食。

术后三周左右，我们来同济医院肿瘤科化疗了。前四天检查，什么治疗都没有。各种检查，等待具体结果，制定后续治疗方案。

目前我们治疗方案已经更改从folfox4方案改到xelox方案。医生说再行两次大化疗方案（我妈说的具体什么大化疗我也不知道，估计是folfox方案类似）后再行xelox方案，配合放疗20次。后续再行小化疗一年。预计是21号再去同济医院治疗。（期间术后我父亲又行了一次folfox4方案化疗，这次没有配合贝伐单抗，因为手术后会增加出血风险，但是这次我爸打奥沙利铂过敏了。）

2023.07.21

原计划是21号再去同济医院治疗，给教授打电话说放疗排不上我们。只能推迟去武汉的时间。教授说下周二再电话通知我们。

2023.07.25

周二教授来电，说放射科排到我们下周一放疗，周日去办理住院。

2023.08.03

上周日我们入院了，周一教授才来查房。周二管床大夫给我打电话说，我爸查血问题都不大，但是尿酸有点高和血小板低只有80，需要口服TPO药物，说血小板低于50报销，但是不建议这么低了再用，问我们用过嘛。TPO药物还挺贵的，一盒都需要1700+。

放射科也确定了我们放疗的次数25次，意味着我爸需要住院1个半月。放疗前预交了2w，现已经欠费3w+。

家中有事，所以我妈提前回家了，就留我爸一人在医院放疗。

这次我妈去复印病历，我妈说看到了基因检测报告。我看了报告全部都是野生型，也只做了最基本的基因检测。

没有做NGS的检测，做的是相对便宜的PCR检测。